Veranstaltungsvorschau 2012 / 2013

16.05.2012

16. – 20. Mai, Mainz
83. Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf- und Hals-Chirurgie e.V.
Neueste Trends für implantierbare Hörsysteme präsentiert Cochlear im Rahmen dieser Versammlung in der Mainzer Rheingoldhalle. Ins Zentrum seines diesjährigen Kongress-Auftritts stellt der weltweite Marktführer für implantierbare Hörlösungen sein aktuelles Portfolio an Cochlea-Implantaten (CI). Während der vier Kongresstage können sich die Fachbesucher am Messestand von Cochlear umfassend informieren.
„Die Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf- und Hals-Chirurgie ist für uns seit langem eine wertvolle Plattform für anregende Begegnungen und für den lebendigen Austausch mit Ärzten und Audiologen“, so Frederec Lau. „Auch 2012 wollen wir den Fachbesuchern eine Vielzahl neuester Trends bei implantierbaren Hörlösungen vorstellen. Und wir hoffen erneut auf zahlreiche gute Gespräche und interessante Impulse. Ohne den vertrauensvollen und partnerschaftlichen Dialog mit den Fachleuten aus Kliniken und CI-Zentren wären die Entwicklung und die Anwendung richtungsweisender Hörimplantate gar nicht vorstellbar.“  Weitere Informationen finden Sie unter www.cochlear.de

22. Mai  2012, München
Branchen-Treff „Design, Usability und Normenkonformität in der Medizintechnik“
„Design“ wird meistens auf die äußere Form und Ästhetik eines Produktes begrenzt. Für die Produktentwickler ist das Design aber eng mit der Usability und der Produktsicherheit verbunden. Für die Medizintechnik hat diese Verknüpfung eine herausragende Bedeutung: Einfache Bedienbarkeit und ein leicht verständliches Design können über die Zuverlässigkeit einer Diagnose, den Erfolg einer Therapie oder sogar über Menschenleben entscheiden. Dabei müssen die Produkte zahlreichen Normen entsprechen.
Beim Branchen-Treff bei der User Interface Design GmbH werden die Teilnehmer in die Thematik des Produkt- und Interfacedesigns, der Gebrauchstauglichkeit und der Normenkonformität eingeführt. Eine „interaktive“ Betriebsführung macht erfolgreiches Design und Bedienfreundlichkeit live erlebbar. Das ab­schlie­ßen­de Get-To­ge­ther bietet bes­te Mög­lich­kei­ten, ins Ge­spräch zu kom­men und Kon­tak­te zu knüp­fen. Anmeldung und Informationen: www.medtech-pharma.de/deutsch/events/2012/bt-uid.aspx

22. – 25. Mai 2012, Nürnberg
SENSOR+TEST 2012
Fachmesse für Sensorik, Mess- und Prüftechnik
Die Sensor+Test ist das weltweit führende Forum für Sensorik, Mess- und Prüftechnik. Auf dieser Fachmesse präsentieren internationale Aussteller aus mehreren Nationen eindrucksvoll das gesamte Spektrum der messtechnischen Systemkompetenz vom Sensor bis zum Computer. Die parallel zur Messe stattfindenden Kongresse Sensor, Opto und IRS² sowie das VDI/VDE-Expertenforum werden die Veranstaltung mit wissenschaftlichen Grundlagen und Ausblicken in die Zukunft der Branche bereichern. Nähere Infos unter: www.sensor-test.de

24. Mai 2012, Saarbrücken
Veranstaltung „Sicherheit von Medizinprodukten ist Chefsache“
Um die Sicherheit von Medizinprodukten zu gewährleisten und Patienten und Anwender vor Gefahren zu schützen, müssen die Hersteller und Betreiber von Medizinprodukten zahlreiche gesetzliche Vorschriften beachten. Hierzu zählen unter anderem auch regelmäßige technische Überprüfungen von Geräten zur Diagnose und Therapie in Arztpraxen und Krankenhäusern.Am 24. Mai lädt „Healthcare-Saarland“ zu einer Veranstaltung ein, um Hersteller und Anwender von Medizinprodukten über den neuesten Stand zum Thema Sicherheit und Medizinprodukterecht zu informieren und konkrete Fragestellungen in einer Diskussionsrunde zu klären. Ein Erfahrungsbericht aus der Praxis schildert anschaulich die Risiken schadhafter Medizintechnik.Die Veranstaltung findet bei der CETECOM ICT Services GmbH in Saarbrücken statt. Dort stehen Ihnen 2500 m² Laborfläche, ein Freifeldmessplatz, die neueste Messtechnik sowie ein Team von über 100 Spezialisten für Produkttests und Zertifizierungen zur Verfügung. Im Rahmen einer Unternehmensführung werden die Prüfanlagen der CETECOM vorgestellt. Die Veranstaltung ist kostenfrei. Weitere Informationen und Möglichkeiten zur Anmeldung  finden Sie unter www.healthcare.saarland.de

05. – 06. Juni 2012, Saarbrücken
eHealth Conference 2012 – GesundheIT – digital, besser, effizienter
Ziel der eHealth Conference 2012 ist es, die Einbeziehung von Patientinnen und Patienten in den Versorgungsprozess zu verstärken. Es geht darum, für Akzeptanz bei denjenigen zu sorgen, für die im Wesentlichen die Telematikplattform und die unterschiedlichen Anwendungen aufgebaut und eingeführt werden. Auch den Leistungserbringern in allen Sektoren kommt im Kontext der Akzeptanzförderung und -steigerung eine Schlüsselrolle zu.
An den beiden Konferenztagen werden neben Grundsatzbeiträgen hochrangig besetzte Diskussionen zwischen Politik, Selbstverwaltung, Vertretern aus Wissenschaft, Industrie und Patientenseite stattfinden. In einer parallel stattfindenden Projektausstellung werden Anwendungen vorgestellt.
Die Abschlussveranstaltung am zweiten Veranstaltungstag wird inklusive der Ausstellung für die interessierte Öffentlichkeit unentgeltlich geöffnet.
In Fortsetzung der erfolgreichen eHealth-Kongressreihe zielt die GVG auf einen kompakten Erfahrungsaustausch der Planer, Entscheider und Nutzer. Für diesen Kreis bietet sich die Möglichkeit, interdisziplinär mit Fachleuten aus unterschiedlichsten Blickwinkeln zu diskutieren.
Diese siebte eHealth Conference wird 2012 gemeinsam vom Bundesministerium für Gesundheit, dem Ministerium für Gesundheit und Verbraucherschutz des Saarlandes und der Gesellschaft für Versicherungswissenschaft und -gestaltung getragen. Das Gastgeberland Saarland nimmt 2012 den Vorsitz der Gesundheitsministerkonferenz wahr und repräsentiert so zugleich alle Bundesländer. Nähere Infos unter: http://ehealth.gvg.org/

13. Juni 2012, Karlsruhe
Mechatronic  -  internationaler Kongress für mechatronische Systeme und Produkte
Zahlreiche Aussteller präsentieren auf dem Mechatronic Kongress in Karlsruhe mechatronische Produkte, Lösungen und Dienstleistungen. Zum Angebotsspektrum gehören dabei unter anderem die Bereiche Aktorik, Aufbau- und Verbindungstechnik, Bio- und Mikrosystemtechnik, Dick- und Dünnschichten, sowie Elektronik, elektronische Baugruppen, Fertigungstechnologie und viele weitere. Der Kongress der Mechatronic Karlsruhe Messe zeigt aktuelle Trends auf, beleuchtet Schwerpunkte und stellt Erfolgsstories aus der Praxis vor. Nähere Infos unter: www.messen.de/de/13096/in/Karlsruhe/Mechatronic%20Karlsruhe/info.html

19. – 20. Juni 2012, Köln
PerMediCon
Die Messe PerMediCon Köln ist eine Interdisziplinärer Kongress mit begleitender Ausstellung zur personalisierten Medizin. Im Rahmen von Vorträgen, Foren und Workshops werden auf der PerMediCon Messe Köln Vertreter aus allen Bereichen in einem interdisziplinären Austausch zusammengeführt. Auf der begleitenden Ausstellung der PerMediCon Köln Messe präsentieren zahlreiche Unternehmen ihre Produkte und Dienstleistungen aus dem medizinischen Bereich. Nähere Infos unter: www.messen.de/de/13334/in/Köln/PerMediCon/info.html

3. Juli 2012, Berlin
MedInform-Workshop “Selektivverträge mit Medizintechnologien”
Mit dem Selektivvertrag hat der Gesetzgeber eine Möglicheit geschaffen, neue Versorgungsformen zu etablieren. Er umfasst verschiedene Vertragsmodelle. Die selektivvertraglichen Instrumente sind geeignet, innovative Versorgungen mit Medizintechnologien zu etablieren. Bisher werden die vorhandenen Möglichkeiten von den potenziellen Vertragspartnern unzureichend genutzt. Ursache hierfür ist oft die fehlende Kenntnis, wie und mit wem man einen Selektivvertrag erfolgreich umsetzen kann. Die Chancen der Industrie und der Leistungserbringer, sich als Partner in den Selektivvertrag aktiv einzubringen, sind oft nicht bekannt. Die Referenten werden einen Weg durch das Labyrinth aufzeigen. Die Teilnehmer sollen einen Überblick über die gesetzlichen Rahmenbedingungen und die verschiedenen Gestaltungsformen von Selektivverträgen erhalten.
Referenten des Workshops sind Dr. Christoph Bischoff-Everding, Geschäftsführer von HGC GesundheitsConsult, Dr. Katja Held, Rechtsanwältin bei Vorberg & Partner, sowie Christian Traupe von der AOK Nordost. Die Veranstaltung richtet sich an alle Vertreiber und Hersteller von innovativen Medizintechnologien, insbesondere für den ambulanten Bereich. Programm und Anmeldung unter: www.bvmed.de (Veranstaltungen)

4. – 5. Juli 2012, Nürnberg
Internationaler Kongress “MedTech Pharma²⁰¹² - Medizin Innovativ”
Forscher, Entwickler, Hersteller, Zulieferer, Dienstleister und klinische Anwender aus der Medizintechnik- und Pharma-Branche treffen sich Anfang Juli im NCC in Nürnberg. Der Kongress hat sich mittlerweile als wichtiger Treffpunkt für die Gesundheitsbranche etabliert.
In hochrangig besetzten Vortragsreihen werden innovative Lösungen und Best-Practice Beispiele vorgestellt und diskutiert. Ergänzend wird der Kongress als Plattform für ein Forschungs-Symposium des BMBF sowie als Austauschnetzwerk für drei im Gesundheitsbereich tätige Spitzencluster genutzt. Die Themenschwerpunkte der Vortragsreihen sind: MIS & Endoscopy, Smart Medical Devices, Future Hospital, Biomaterials, Diagnostics, Targeted Therapy, Molecular Imaging, Drug Delivery, Functional Disposables und Bioactive Implants.
Auf der begleitenden Fachausstellung haben Unternehmen die Gelegenheit ihre innovativen Produkte zu präsentieren. Anmeldung und Informationen: www.medtech-pharma.de/deutsch/kongress-2012/kongress-2012.aspx, www.medtech-pharma.de/deutsch/kongress-2012/aussteller-infos.aspx

29. August 2012, Berlin
Seminar Infusionsapparate
Schwerpunkte: Einführung in die Grundprinzipien der Infusionstechnik, spezielle Infusionsapparate, Parameter und Ausstattungsmerkmale der Geräte, Pflichten der Betreiber und Anwender sicherer Betrieb von Infusionsapparaten, Sicherheitshinweise und Vorkommnisse, Standard Protokoll für eine Sicherheitstechnische Kontrolle, Mess- und Prüfmittel.
Zielgruppe: Medizintechniker, die sich mit dem Thema „Durchführung von Sicherheitstechnischen Kontrollen an Infusionsapparaten“ befassen wollen. Nähere Infos unter: http://www.emtec.de/index.php?b_id=2&bereich=veranst&page=2

4. September 2012, Berlin
Seminar MPG und MPBetreibV – Grundlagen in der Medizintechnik
Schwerpunkte: Inbetriebnahme, Einweisung und Dokumentation, Wiederkehrende Prüfungen, Inhalt der Technischen Regeln für Betriebssicherheit: TRBS 1111, 1201; 1203 Teil 3, 2131.
Zielgruppe: qualifizierte Fachleute, die sich in das Thema MPG und MPBetreibV einarbeiten wollen. Nähere Infos unter:  http://www.emtec.de/index.php?b_id=2&bereich=veranst&page=2

5. – 6. September 2012, Berlin
Prüfung der elektrischen Sicherheit von Geräten in medizinisch genutzten Räumen
Schwerpunkte: Einführung in die Grundprinzipien der elektrischen Sicherheit, EU-Richtlinie 93/42/EWG für Medizinprodukte, Deutsche Richtlinien und Normen: DIN VDE 0701 – 0702, DIN EN 62353 (DIN VDE 0751-1), DIN EN 60601-1, messtechnische Bewertung, Durchführung von Prüfungen an Einzelgeräten, typische Probleme und Lösungsmöglichkeiten, Komplexe Gerätesysteme in medizinisch genutzten Räumen/Kombination von Medizinprodukten mit anderen Geräten, Betriebs- und Funktionssicherheit, Handhabung von Trenntransformatoren und ortsveränderlichen Mehrfachsteckdosen gem. DIN EN 60601-1, Prüfung von komplexen Systemen, Spezielle Probleme bei der Prüfung medizinischer elektrischer Geräte
Zielgruppe: qualifizierte Fachleute, die sich in das Thema Prüfung der Betriebssicherheit elektrischer Geräte einarbeiten wollen. Nähere Infos unter: http://www.emtec.de/index.php?b_id=2&bereich=veranst&page=2

21. September 2012, Nürnberg
BVMed-Weiterbildungsangebot für Medizinproduktberater
Für Medizinproduktberater in Industrie- und Handelsunternehmen, die neu eingestiegen sind oder in einem „Brush up“ ihr Wissen auffrischen und auf den aktuellen Stand bringen wollen, bietet MedInform im Jahr 2012 deutschlandweit acht Schulungsseminare an. MedInform ist der Informations- und Seminarservice Medizintechnologie des BVMed. In den Schulungen sind in den letzten 15 Jahren bereits rund 6.000 Medizinproduktberater aus Industrie und Handel geschult worden. MedInform bietet die Medizinproduktberater-Schulung in Zusammenarbeit mit dem BVMed sowie der Zentralvereinigung medizinisch-technischer Fachhändler, Hersteller, Dienstleister und Berater (ZMT) an.
Nach den Vorgaben des Medizinproduktgesetzes (§ 31 Abs. 1 MPG) dürfen nur „Medizinproduktberater“ mit Sachkenntnis Fachkreise aufsuchen, über Medizinprodukte fachlich informieren und in deren sachgerechte Handhabung einweisen. Das Gesetz schreibt außerdem vor, dass der Medizinproduktberater „regelmäßig“ geschult werden muss (§ 31 Abs. 1 MPG). Aus diesem Grund hat MedInform ein Ausbildungskonzept für den Medizinproduktberater erarbeitet, das den Unternehmen Gewissheit gibt, die Anforderungen des Gesetzes zu erfüllen. Das „Basismodul“ vermittelt das erforderliche Grundwissen für alle Außendienstmitarbeiter sowie für Innendienstmitarbeiter, die telefonische Fachberatungen durchführen.
Die Teilnahmegebühr beträgt 285 Euro/Person zuzüglich MwSt. Bei Teilnahme von drei oder mehr Personen aus einem Unternehmen zum gleichen Termin reduziert sich die Teilnahmegebühr auf 205 Euro/Person zuzüglich MwSt. Das Basiswissen muss um eine produktspezifische Schulung der Unternehmen ergänzt werden. Auch hierzu bietet MedInform Anregungen und Beispiele, wie der Hersteller die firmenspezifische Schulung durchführen kann. BVMed-Geschäftsführer und Vorstandsmitglied Joachim M. Schmitt: „Mit diesem Schulungskonzept wird die Medizinproduktindustrie ihrer Eigenverantwortung nach den Vorgaben des Medizinproduktgesetzes in vorbildlicher Weise gerecht.“ Ausführlichere Informationen zu dem Schulungsprogramm und Hinweise zur Anmeldung gibt es unter www.bvmed.de (Veranstaltungen)

23. – 26. Oktober 2012, Messe/ICC Berlin
DKOU 2012 „Qualität, Ethik, Effizienz“ – Deutscher Kongress für Orthopädie und Unfallchirurgie
Spezielle Themen: International Sessions, Physiotherapie, Pflege, Rettungsdienst, Technische Orthopädie, Tag der Sektionen und Arbeitskreise, Tag der Studierenden.
Zertifizierung: Voraussichtlich 33 CME-Punkte
Wissenschaftliche Leitung:
Prof. Dr. med. Wolfram Mittelmeier, Rostock (Präsident DGOOC)
Prof. Dr. med. Christoph Josten, Leipzig (Präsident DGU)
Prof. Dr. med. Andreas Gassen, Düsseldorf (Kongresspräsident BVOU)
Nähere Infos auf der Kongresshomepage: http://www.dkou.de

26. – 27. Oktober 2012, Berlin
Fachkonferenz ‘hospital concepts 2012‘, medizinzentren planen, errichten & betreiben
„Mit Sicherheit gesund!? Bau, Technik und Organisation moderner Krankenhäuser.“
Bereits zum 12. Mal bietet die Fachkonferenz einen konzentrierten Wissenstransfer mit hochkarätigen Referenten. Das diesjährige Leitthema soll die neuen Ansprüche und Herausforderungen an die Sicherheit im Krankenhaus für Patienten, für das behandelnde Personal und für die Besucher herausstellen:
- Infektionsprophylaxe und Infektionsschutz
- Dekontaminationseinrichtungen, Zugangsregelungen
- Gewaltprävention
- Sicherheit der Kommunikation
- Sicherheit in der Ver- und Entsorgung
- Verfügbarkeit der technischen Infrastruktur
Wie können diese Aspekte bei der Krankenhausbau- und die Betriebsplanung berücksichtigt werden, welche Entwurfskonzeptionen zeigen Lösungswege auf, welche in- und ausländischen Erfahrungen können beispielhaft genutzt werden?  Neben dem diesjährigen Schwerpunktthema „Sicherheit“ werden auf der Konferenz, wie in den vergangenen Jahren auch, grundlegende Aspekte der strategischen Bauplanung, der Funktionalität, der Ergonomie und des Designs von Krankenhausbauten behandelt. Damit bietet die Konferenz wiederum die Möglichkeit zu einem umfassenden Dialog der Krankenhausmanager, Architekten und Planer. Infos und Anmeldung: www.hospital-concepts.de

22. November 2012, Essen
BVMed-Weiterbildungsangebot für Medizinproduktberater
Für Medizinproduktberater in Industrie- und Handelsunternehmen, die neu eingestiegen sind oder in einem „Brush up“ ihr Wissen auffrischen und auf den aktuellen Stand bringen wollen, bietet MedInform im Jahr 2012 deutschlandweit acht Schulungsseminare an. MedInform ist der Informations- und Seminarservice Medizintechnologie des BVMed. In den Schulungen sind in den letzten 15 Jahren bereits rund 6.000 Medizinproduktberater aus Industrie und Handel geschult worden. MedInform bietet die Medizinproduktberater-Schulung in Zusammenarbeit mit dem BVMed sowie der Zentralvereinigung medizinisch-technischer Fachhändler, Hersteller, Dienstleister und Berater (ZMT) an.
Nach den Vorgaben des Medizinproduktgesetzes (§ 31 Abs. 1 MPG) dürfen nur „Medizinproduktberater“ mit Sachkenntnis Fachkreise aufsuchen, über Medizinprodukte fachlich informieren und in deren sachgerechte Handhabung einweisen. Das Gesetz schreibt außerdem vor, dass der Medizinproduktberater „regelmäßig“ geschult werden muss (§ 31 Abs. 1 MPG). Aus diesem Grund hat MedInform ein Ausbildungskonzept für den Medizinproduktberater erarbeitet, das den Unternehmen Gewissheit gibt, die Anforderungen des Gesetzes zu erfüllen. Das „Basismodul“ vermittelt das erforderliche Grundwissen für alle Außendienstmitarbeiter sowie für Innendienstmitarbeiter, die telefonische Fachberatungen durchführen.
Die Teilnahmegebühr beträgt 285 Euro/Person zuzüglich MwSt. Bei Teilnahme von drei oder mehr Personen aus einem Unternehmen zum gleichen Termin reduziert sich die Teilnahmegebühr auf 205 Euro/Person zuzüglich MwSt. Das Basiswissen muss um eine produktspezifische Schulung der Unternehmen ergänzt werden. Auch hierzu bietet MedInform Anregungen und Beispiele, wie der Hersteller die firmenspezifische Schulung durchführen kann. BVMed-Geschäftsführer und Vorstandsmitglied Joachim M. Schmitt: „Mit diesem Schulungskonzept wird die Medizinproduktindustrie ihrer Eigenverantwortung nach den Vorgaben des Medizinproduktgesetzes in vorbildlicher Weise gerecht.“ Ausführlichere Informationen zu dem Schulungsprogramm und Hinweise zur Anmeldung gibt es unter www.bvmed.de (Veranstaltungen)

23. November 2012, Hannover
BVMed-Weiterbildungsangebot für Medizinproduktberater
Für Medizinproduktberater in Industrie- und Handelsunternehmen, die neu eingestiegen sind oder in einem „Brush up“ ihr Wissen auffrischen und auf den aktuellen Stand bringen wollen, bietet MedInform im Jahr 2012 deutschlandweit acht Schulungsseminare an. MedInform ist der Informations- und Seminarservice Medizintechnologie des BVMed. In den Schulungen sind in den letzten 15 Jahren bereits rund 6.000 Medizinproduktberater aus Industrie und Handel geschult worden. MedInform bietet die Medizinproduktberater-Schulung in Zusammenarbeit mit dem BVMed sowie der Zentralvereinigung medizinisch-technischer Fachhändler, Hersteller, Dienstleister und Berater (ZMT) an.
Nach den Vorgaben des Medizinproduktgesetzes (§ 31 Abs. 1 MPG) dürfen nur „Medizinproduktberater“ mit Sachkenntnis Fachkreise aufsuchen, über Medizinprodukte fachlich informieren und in deren sachgerechte Handhabung einweisen. Das Gesetz schreibt außerdem vor, dass der Medizinproduktberater „regelmäßig“ geschult werden muss (§ 31 Abs. 1 MPG). Aus diesem Grund hat MedInform ein Ausbildungskonzept für den Medizinproduktberater erarbeitet, das den Unternehmen Gewissheit gibt, die Anforderungen des Gesetzes zu erfüllen. Das „Basismodul“ vermittelt das erforderliche Grundwissen für alle Außendienstmitarbeiter sowie für Innendienstmitarbeiter, die telefonische Fachberatungen durchführen.
Die Teilnahmegebühr beträgt 285 Euro/Person zuzüglich MwSt. Bei Teilnahme von drei oder mehr Personen aus einem Unternehmen zum gleichen Termin reduziert sich die Teilnahmegebühr auf 205 Euro/Person zuzüglich MwSt. Das Basiswissen muss um eine produktspezifische Schulung der Unternehmen ergänzt werden. Auch hierzu bietet MedInform Anregungen und Beispiele, wie der Hersteller die firmenspezifische Schulung durchführen kann. BVMed-Geschäftsführer und Vorstandsmitglied Joachim M. Schmitt: „Mit diesem Schulungskonzept wird die Medizinproduktindustrie ihrer Eigenverantwortung nach den Vorgaben des Medizinproduktgesetzes in vorbildlicher Weise gerecht.“ Ausführlichere Informationen zu dem Schulungsprogramm und Hinweise zur Anmeldung gibt es unter www.bvmed.de (Veranstaltungen)

2. Dezember 2012, Hamburg
MedInform-Veranstaltung zu “MedTech in der Krankenhausfinanzierung”
Hamburg/Berlin. Fragen rund um die Krankenhausfinanzierung und Neue Untersuchungs- und Behandlungsmethoden (NUBs) widmet sich die MedInform-Konferenz „MedTech in der Krankenhausfinanzierung im Jahr 2012 – Market Access mit innovativen Medizintechnologien durch Nutzen-Dossier“ am 2. Dezember 2011 in Hamburg. Referenten der Veranstaltung sind Dr. Claudia Brase von der Hamburgischen Krankenhausgesellschaft sowie die Berater Wolfgang Bückmann und Michael Ehlebracht von DMI Systems.
Hintergrund der Veranstaltung ist, dass die derzeitige NUB-Regelung für die Krankenhäuser von den Beteiligten als nicht zufriedenstellend angesehen wird. Das Jahr 2012 wird für die Hersteller von innovativen Medizintechnologien und für die Krankenhäuser, die diese Technologien zeitnah anwenden möchten, neue Herausforderungen mit sich bringen. Denn das derzeit diskutierte Versorgungsstrukturgesetz führt eine neue Erprobungsregelung ein. Die konkrete Umsetzung der Regelung steht noch aus, bringt allerdings auch viele Fragen mit sich, die in der Veranstaltung andiskutiert werden sollen.
Insbesondere die Anforderungen an ein Nutzen-Dossier werden verstärkt von den Anwendern und Kostenträgern eingefordert. Die Veranstaltung zeigt Ansätze auf, wie diese Anforderungen in Zukunft erfüllt werden können und welche alternativen Szenarien für einen erfolgreichen Market-Access in Betracht gezogen werden können. Anhand von praktischen Beispielen wird der erfolgreiche Marktzugang von Technologien durch Praktiker dargestellt. An einem fiktiven Verfahren wird eine Dossier-Erstellung simuliert. Information und Anmeldung unter: www.bvmed.de

4. Dezember 2012, Berlin
Seminar MPG und MPBetreibV – Grundlagen in der Medizintechnik
Schwerpunkte: Inbetriebnahme, Einweisung und Dokumentation, Wiederkehrende Prüfungen, Inhalt der Technischen Regeln für Betriebssicherheit: TRBS 1111, 1201; 1203 Teil 3, 2131.
Zielgruppe: qualifizierte Fachleute, die sich in das Thema MPG und MPBetreibV einarbeiten wollen. Nähere Infos unter: http://www.emtec.de/index.php?b_id=2&bereich=veranst&page=2

5. – 6. Dezember 2012, Berlin
Prüfung der elektrischen Sicherheit von Geräten in medizinisch genutzten Räumen
Schwerpunkte: Einführung in die Grundprinzipien der elektrischen Sicherheit, EU-Richtlinie 93/42/EWG für Medizinprodukte, Deutsche Richtlinien und Normen: DIN VDE 0701 – 0702, DIN EN 62353 (DIN VDE 0751-1), DIN EN 60601-1, messtechnische Bewertung, Durchführung von Prüfungen an Einzelgeräten, typische Probleme und Lösungsmöglichkeiten, Komplexe Gerätesysteme in medizinisch genutzten Räumen/Kombination von Medizinprodukten mit anderen Geräten, Betriebs- und Funktionssicherheit, Handhabung von Trenntransformatoren und ortsveränderlichen Mehrfachsteckdosen gem. DIN EN 60601-1, Prüfung von komplexen Systemen, Spezielle Probleme bei der Prüfung medizinischer elektrischer Geräte
Zielgruppe: qualifizierte Fachleute, die sich in das Thema Prüfung der Betriebssicherheit elektrischer Geräte einarbeiten wollen. Nähere Infos unter: http://www.emtec.de/index.php?b_id=2&bereich=veranst&page=2

07. – 08. Dezember 2012, Dresden
„14. AE-Kongress – Rekonstruktive Gelenkchirurgie – im Spannungsfeld von Mensch und Mechanik“
Hauptthemen: Evidenz „auf Messers Schneide“?  /  Die Qualitäts-Offensive der AE  / „Trends“ in der Hüftendoprothetik – Wunsch und Wirklichkeit  /  Patientenorientierung: Schlüssel zum Erfolg?!  /  „Trends“ in der Knieendoprothetik – Wunsch und Wirklichkeit  /  Steuerung von Regelversorgung und Innovation in der Endoprothetik – was kommt auf uns zu?  Workshops, Diskussionen und Rundtischgespräche

Wissenschaftliche Leitung:
Prof. Dr. med. Klaus-Peter Güntherm (Ärztlicher Direktor)
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
Klinik und Poliklinik für Orthopädie

Prof. Dr. habil. Michael M. Morlock, Ph.D. (Leiter Institut für Biomechanik)
Technische Universität Hamburg-Harburg

Prof. Dr. rer. nat. Prof. h.c. Edmund A. M. Neugebauer (Direktor)
IFOM-Institut für Forschung in der Operativen Medizin
Lehrstuhl für Chirurgische Forschung
Universität Witten/Herdecke gGmbH Köln

Prof. Dr. med. Hans Zwipp (Ärztlicher Direktor)
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
Klinik für Unfall- und Wiederherstellungschirurgie

Veranstalter des wissenschaftlichen Programms: Arbeitsgemeinschaft Endoprothetik
Kongresshomepage und Online-Registrierung: www.ae-gmbh.com 

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 13. – 16. Mai 2013, München
LASER World of PHOTONICS 2013
Die Messe München International verlegt den Termin der LASER World of PHOTONICS um einen Monat nach vorne. Norbert Bargmann, stellvertretender Vorsitzender der Geschäftsführung der Messe München GmbH erläutert: „Terminverschiebungen in der internationalen Messelandschaft stellen die Messe München vor die Herausforderung, den Terminkalender für 2013 zu verändern. Diese Veränderungen betreffen auch die LASER World of PHOTONICS 2013, die damit wie in 2011 erneut im Monat Mai stattfinden wird. Wir sind davon überzeugt, damit im Jubiläumsjahr einen sehr attraktiven Termin anbieten zu können. “Die LASER World of PHOTONICS war weltweit die erste Messe im Bereich Optische Technologien und wird im Mai 2013 ihr 40-jähriges Jubiläum gebührend feiern. 
Als eine der wichtigsten Zukunftsbranchen steht die Photonik-Industrie für die erfolgreiche Verbindung von Wissenschaft und Industrie. Alle zwei Jahre bringt die Weltleitmesse für Optische Technologien gemeinsam mit dem World of Photonics Congress die Weltspitze der Photonik-Branche in München zusammen.
Im Mittelpunkt der Messe stehen 2013 die Schwerpunktthemen Laser und Lasersysteme für die Fertigung, Biophotonik und Medizintechnik sowie Beleuchtung und Energie. Der World of Photonics Congress greift diese Themen in etlichen seiner Konferenzen auf. Zusätzlich wird es wieder Praxisvorträge geben, die im Rahmen des Kongresses in den Photonics Foren der Messehallen stattfinden und Lösungsansätze durch optische Technologien zeigen werden. Weitere Informationen zur Laser World of Photonics 2013 sind unter www.world-of-photonics.net verfügbar.